Тримовакс инструкция по применению. Oпыт шестилетнего применения в Беларуси комбинированной вакцины Тримовакс для профилактики кори, паротита и краснухи

Вакцина для профилактики краснухи Тримовакс – инструкция по применению

Тримовакс инструкция по применению. Oпыт шестилетнего применения в Беларуси комбинированной вакцины Тримовакс для профилактики кори, паротита и краснухи

Краснуха – это вирусное заболевание, которое связано, в первую очередь, с сыпью на теле человека. Кроме того, к симптомам данной болезни относят головную боль, повышение температуры, сухой кашель, насморк, конъюнктивит.

Однако, несмотря на устрашающее название, краснуха обычно протекает без осложнений, особенно у детей. Взрослым же тяжелее бороться с этой болезнью, а для женщин на ранней стадии беременности она вообще может стать причиной потери плода или появления врожденных пороков у ребенка.

Как ни странно, краснуха не имеет определенного алгоритма лечения, поэтому надежнее проводить профилактику данного заболевания. Для этого в детском возрасте ставятся прививки, одновременно несущие в себе возбудителей краснухи, эпидемического паротита и кори, например, вакцина Тримовакс, о которой и пойдет речь в данной статье.

Состав и формы выпуска

В одной дозе вакцины Тримовакс содержатся следующие элементы:

  • живой аттенуированный вирус паротита – не менее 5000 ТЦИД_50;
  • живой гиператтенуированный вирус кори – не менее 1000 ТЦИД_50;
  • живой аттенуированный вирус краснухи – не менее 1000 ТЦИД_50;
  • стабилизатор в виде человеческого альбумина в количестве, приходящемся на одну дозу;
  • 0,5 мл воды для инъекций в качестве растворителя.

Тримовакс выпускается в форме раствора для инъекций, для получения которого необходимо развести лиофилизат растворителем.

Предлагаются несколько форматов упаковки:

  • 1 флакон, включающий в себя одну дозу вакцины и 1 шприц с растворителем;
  • 10 флаконов, каждый из которых содержит по 1 дозе вакцины, при этом активное вещество из одного флакона следует разводить 0.5 мл воды для инъекций;
  • 10 флаконов, которые содержат по 10 доз вакцины, при этом вещество каждого флакона нужно разводить 5 мл растворителя.

Показания и противопоказания

Данный препарат необходим для вакцинации детей обоего пола от 12 месяцев при профилактике вирусов кори, эпидемического паротита и краснухи. Детям, которые постоянно находятся в коллективе сверстников, рекомендуется проводить вакцинацию в 9 месяцев.

Вакцину Тримовакс следует использовать только для детей, а при необходимости иммунизации взрослого человека – обратиться к другим препаратам. Так, для профилактики краснухи лучше применять Рудивакс, а против паротита – Имовакс Орейон.

Противопоказано или не рекомендуется применять данный препарат для вакцинации следующих лиц:

  • аллергиков с непереносимостью белка куриных яиц и неомицина;
  • женщин во время беременности (следует предупредить пациентку о том, что не нужно задумывать беременность при проведении вакцинации и в течение месяца после нее);
  • больных вирусами иммунодефицита.

При возникновении любых вопросов обязательно обращайтесь к врачу, чтобы избежать негативных последствий.

Инструкция по применению вакцины Тримовакс

Как было указано выше, вакцину, приобретенную в любом формате упаковки, следует развести водой для инъекций, после чего она должна принять цвет от желтого до розоватого или пурпурно-красного.

Вакцину нельзя хранить в разведенном виде, ее надо использовать незамедлительно. Препарат нужно вводить путем подкожных или внутримышечных инъекций.

Применять Тримовакс рекомендуется для вакцинации детей от 12 до 15 месяцев однократно. Если же ребенок был вакцинирован раньше (в возрасте 9-12 месяцев) из-за непрерывных контактов с людьми, через полгода после первой вакцинации можно провести процедуру повторно.

Передозировка и побочные действия

В отношении дозировки необходимо точно соблюдать установки врача.

После вакцинации возможны следующие побочные реакции (по убыванию частоты встречаемости этих явлений):

  • сыпь на коже в виде различной формы небольших красных или даже фиолетовых пятен;
  • высокая температура, некоторые проявления со стороны дыхательных путей и носоглотки, экзантема: такие эффекты могут наблюдаться через пять дней после применения вакцины;
  • фебрильные судороги (в редких случаях);
  • увеличение лимфатических узлов;
  • паротит;
  • менингит (может проявиться в течение месяца после вакцинации);
  • аллергические реакции (крапивница, отек лица);
  • очень редко – орхит;
  • тромбоцитопения (имеются данные всего о нескольких случаях такого эффекта).

Заболевания, появившиеся после использования вакцины Тримовакс, обычно протекают легко и не вызывают особых осложнений.

Применение при беременности и кормлении грудью

Препарат запрещается применять при беременности, так как в случае заболевания пациентки краснухой плод может получить врожденные пороки.

Хотя официально не было зарегистрировано ни одного случая рождения ребенка с синдромом краснухи от ошибочно инфицированной в период беременности матери. Иммунизация женщин производится только при подтверждении отсутствия беременности.

При лактации же вакцина не представляет опасности для ребенка. Женщинам в период кормления грудью не нужно бояться использовать данный препарат.

Рекомендуется отложить планирование беременности хотя бы на один месяц после проведения вакцинации.

Лекарственное взаимодействие

Бессмысленно проведение вакцинации, если срок после введения пациенту иммуноглобулинов не достиг еще 3 месяцев, так как в этом случае возможно совмещение двух препаратов и нейтрализация Тримовакса.

В результате эффекта от проведения процедуры вакцинации не будет. Кроме того, иммуноглобулины разрешается вводить не ранее, чем через 2 недели после использования вакцины.

Также рекомендуется соблюдать промежуток (около 4 недель) между введениями различных живых аттенуированных вакцин. Вдобавок после проведения вакцинации может временно наблюдаться отрицательная реакция на туберкулин.

Вследствие отсутствия информации о взаимодействии Тримовакса с другими лекарственными препаратами необходимо получить консультацию специалиста в случае проведения какого-либо лечения во время планируемой вакцинации.

Смешивание и одновременное введение Тримовакса с другими вакцинами запрещается.

Срок и условия хранения

Вакцину необходимо хранить при температуре от 2°С до 8°С в месте, защищенном от детей и прямых солнечных лучей.

При транспортировке должно быть обеспечено сохранение температурного режима.

Запрещается замораживать вакцину и хранить вскрытый флакон на несколько доз, если нарушена стерильность забора, или имеются признаки загрязнения вещества, наличия инородных примесей. Срок годности – 3 года (указывается на упаковке).

Цена препарата

Стоимость одной дозы вакцины в России составляет около 2000 рублей, однако вакцинация детей обоего пола от 1 года до 18 лет и женщин в возрасте от 18 до 25 лет в России проводится бесплатно. Для получения прививки следует обратиться в местную поликлинику.

по теме

О прививках от краснухи в видео:

Таким образом, Тримовакс – вакцина, используемая для профилактики краснухи, кори и эпидемического паротита. Этот препарат больше подходит для вакцинации детей, однако может использоваться и при иммунизации взрослых.

Несколько форматов упаковки, низкая встречаемость побочных действий и высокая эффективность вакцины делают Тримовакс максимально практичным в своем роде препаратом.

Источник: https://vactsina.com/inektsionnyie-preparatyi/trimovaks.html

Вакцина для профилактики краснухи Тримовакс – инструкция по применению. СУИГАРД инструкция по применению

Тримовакс инструкция по применению. Oпыт шестилетнего применения в Беларуси комбинированной вакцины Тримовакс для профилактики кори, паротита и краснухи

В одной дозе вакцины Тримовакс содержатся следующие элементы:

  • живой аттенуированный вирус паротита – не менее 5000 ТЦИД_50;
  • живой гиператтенуированный вирус кори – не менее 1000 ТЦИД_50;
  • живой аттенуированный вирус краснухи – не менее 1000 ТЦИД_50;
  • стабилизатор в виде человеческого альбумина в количестве, приходящемся на одну дозу;
  • 0,5 мл воды для инъекций в качестве растворителя.

Тримовакс выпускается в форме раствора для инъекций, для получения которого необходимо развести лиофилизат растворителем.

Предлагаются несколько форматов упаковки:

  • 1 флакон, включающий в себя одну дозу вакцины и 1 шприц с растворителем;
  • 10 флаконов, каждый из которых содержит по 1 дозе вакцины, при этом активное вещество из одного флакона следует разводить 0.5 мл воды для инъекций;
  • 10 флаконов, которые содержат по 10 доз вакцины, при этом вещество каждого флакона нужно разводить 5 мл растворителя.

Вакцина Тримовакс

Фармакодинамика

При иммунизации в 98% создает специфический иммунитет к вирусу гепатита B. Средние геометрические значения титров антител соответствуют нормативам ВОЗ. Противовирусные антитела в защитном титре сохраняются не менее 5 лет.

Особые указания и меры личной профилактики

Применение вакцины не исключает использование других лекарственных препаратов. Не разрешается смешивать вакцину с другими лекарственными препаратами.

Молоко и мясо, полученное от вакцинированных животных, используется без ограничений.

Меры личной профилактики

При проведении вакцинации необходимо соблюдать общие правила асептики, личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с ветеринарными лекарственными препаратами.

Все лица, участвующие в проведении вакцинации, должны быть одеты в соответствующую спецодежду, с обязательным использованием средств индивидуальной защиты: халат или комбинезон, головной убор, марлевая повязка, резиновые перчатки. В местах работы должна находиться аптечка для оказания первой доврачебной помощи.

При попадании вакцины на кожу или слизистые оболочки их необходимо промыть большим количеством водопроводной воды.

После работы следует тщательно вымыть руки с мылом, переодеться.

При случайной инъекции вакцины человеку место введения обработать 70% раствором этилового спирта, обратиться в медицинское учреждение и сообщить об этом врачу.

Противопоказания к применению препарата СУИГАРД

Запрещается вакцинировать клинически больных и ослабленных животных.

Фармакологические (биологические) свойства и эффекты

Вакцина против парагриппа-3, инфекционного ринотрахеита и вирусной диареи крупного рогатого скота.

Вакцина вызывает формирование иммунного ответа к вирусам парагриппа-3, инфекционного ринотрахеита и вирусной диареи КРС через 14-21 сутки после двукратного введения, который сохраняется не менее 6 месяцев.

Вакцина безвредна, лечебными свойствами не обладает.

От чего ставят вакцину Эувакс?

Вакцинное средство предназначено для специфической иммунопрофилактики вирусного гепатита В, вызываемого всеми известными современной науке серотипами возбудителя. Прививку можно делать пациентам всех возрастных категорий, независимо от пола и расовой принадлежности.

Вакцина Эувакс

С помощью вакцинации Эуваксом удается создать стойкий иммунный ответ против вируса гепатита В, который сохраняется на протяжение десятка и более лет. Для поддержания такой протекции на должном уровне иммунологи рекомендуют проводить ревакцинацию каждые семь лет.

Условия хранения Вакцина Ассоциированная Против Парагриппа-3, Инфекционного Ринотрахеита И Вирусной Диареи Крупного Рогатого Скота Эмульсионная Инактивированная

Вакцину хранят и транспортируют в сухом, темном месте, в заводской упаковке или в транспортной таре при температуре от 2° до 8°С. Замораживание вакцины не допускается.

Вакцину следует хранить в недоступных для детей местах.

Флаконы с вакциной без этикеток, с нарушением целостности и герметичности укупорки, с измененным цветом или консистенцией содержимого, с наличием посторонних примесей, с расслоившейся эмульсией, не восстанавливающей однородность при взбалтывании, подвергшейся замораживанию, а также с вакциной, не использованной в день вскрытия флакона, подлежат выбраковке и обеззараживанию с последующей утилизацией.

Неиспользованную (выбракованную) вакцину подвергают кипячению в течение 30 минут. Утилизация обеззараженной вакцины не требует соблюдения специальных мер предосторожности.

Фармакологическая группа

  • Вакцины, сыворотки, фаги и анатоксины

Показания и схема применения «Эувакс»

Вакцина «Эувакс» применяется внутримышечно. Детям старшего возраста и взрослым вводится 1,0 мл в верхнюю треть плеча, а новорождённым и малышам по 0,5 миллилитра в верхнюю треть бедра.

По Календарю профилактических прививок в инструкции рекомендовано 3 кратное введение «Эувакс» детям и взрослым:

  • начальная доза «Эувакс» новорождённым делается на первые сутки рождения;
  • вторая доза делается в 1 или 3 месячном возрасте;
  • третья доза делается в 6 месячном возрасте.

Взрослые люди, не привитые в детстве своевременно и не переболевшие, прививаются по схеме 0–1–6. Это значит, что вторая прививка делается в возрасте 1 месяц, а третья — через 6 месяцев после начала вакцинации. По этой же схеме вакцинируются люди, работающие в сфере медицины, образования и пищеблока, если они ранее не были привиты и не болели гепатитом B.

После трёхкратной вакцинации «Эувакс» иммунитет сохраняется 10–15 лет. В дальнейшем по Календарю прививок ревакцинация взрослых проводится каждые 7 лет независимо от схемы вакцинации.

Вакцинация детей из группы риска по альтернативной схеме

В инструкции по применению «Эувакс» рекомендована также альтернативная схема вакцинации детей и взрослых. По этой схеме делается трёхкратная вакцинация и последующая ревакцинация:

  • первая доза вакцины «Эувакс» вводится на первые сутки рождения;
  • вторая доза — в 1 месячном возрасте;
  • третья прививка делается в 2 месячном возрасте;
  • ревакцинация «Эувакс» по этой схеме проводится в 12 месячном возрасте.

В группе риска находятся дети, рождённые от инфицированных матерей. Пациентам, находящимся на лечении гемодиализом, может потребоваться дополнительная прививка.

Экстренная профилактика взрослых по альтернативной схеме

Альтернативная схема применяется также и при экстренной профилактике. Она используется для вакцинации взрослых, инфицированных гепатитом, и людей, отъезжающие в неблагополучные по гепатиту регионы. В экстренной профилактике вакциной «Эувакс» нуждаются также члены семьи, в которой имеется больной гепатитом B или носитель вируса.

На протяжении двух недель после контакта с вирусом можно предотвратить развитие инфекции введением вакциной «Эувакс» по схеме 0–1–2–12. При этом вторая доза прививается через месяц, а третья — ещё через два после начала вакцинации. Четвёртая прививка применяется через 12 месяцев после начала иммунизации.

По рекомендации ВОЗ ревакцинацию взрослых целесообразно проводить каждые 7 лет.

Вактривир комбинированная вакцина против кори, краснухи и паротита культуральная живая

Тримовакс инструкция по применению. Oпыт шестилетнего применения в Беларуси комбинированной вакцины Тримовакс для профилактики кори, паротита и краснухи
– комбинированная вакцина (против кори, паротита и краснухи) (measles, mumps and rubella virus vaccine live)

Состав и форма выпуска препарата

Лиофилизат для приготовления раствора для п/к введения в виде однородной пористой массы от желтоватого до розоватого цвета, гигроскопичной.

1 доза
вирус корине менее 1000 ТЦД50
вирус краснухине менее 1000 ТЦД50
вирус паротитане менее 20000 ТЦД50

Вспомогательные вещества: водный раствор ЛС-18* – 0.12 мл, желатин раствор 10% – 0.03 мг, гентамицина сульфат – не более 0.5 мкг.

*Состав водного раствора ЛС-18: сахароза – 250 мг, лактоза – 50 мг, натрий глутаминовокислый – 37.5 мг, глицин – 25 мг, L-пролин – 25 мг, Хенкса сухая смесь с феноловым красным – 7.15 мг, вода для инъекций до 1 мл.

1 доза – ампулы (10) – пачки картонные.

Фармакологическое действие

Вызывает формирование иммунитета против вируса кори, паротита и краснухи. После однократного введения вакцины в организме вырабатываются соответствующие антитела.

У детей в возрасте до 15 мес может отсутствовать ответная реакция на коревой компонент вакцины вследствие наличия циркулирующих остаточных коревых антител, полученных от матери.

Чем меньше возраст ребенка, тем меньше вероятность сероконверсии.

После вакцинации уровень антител в крови сохраняется более 11 лет.

Показания

Проведение плановой иммунизации детей против кори, паротита и краснухи; проведение ревакцинации детей против кори, паротита и краснухи; проведение иммунизации лиц, планирующих поездки за границу, у которых отсутствует иммунитет к кори, паротиту и краснухе; проведение иммунизации женщин детородного возраста, не имеющих иммунитета против краснухи; проведение иммунизации женщин, восприимчивых к краснухе в послеродовом периоде; проведение иммунизации неиммунизированных против краснухи детей, беременные матери которых восприимчивы к краснухе.

Противопоказания

Анафилактические, анафилактоидные и другие реакции повышенной чувствительности немедленного типа на белок куриных яиц, на неомицин; заболевания дыхательной системы; инфекционное заболевание, сопровождающееся лихорадкой; нелеченный туберкулез в активной фазе; проведение иммунодепрессивной терапии; злокачественные заболевания крови и лимфатической системы; первичный и приобретенный иммунодефицит (включая СПИД или другие клинические проявления ВИЧ-инфекции); нарушения клеточного иммунитета; гипогаммаглобулинемия или дисгаммаглобулинемия; наличие врожденного или наследственного иммунодефицита в семейном анамнезе до определения состояния иммунной системы пациента; беременность.

Дозировка

Вакцину вводят п/к в область наружной поверхности плеча. Доза одинакова для всех пациентов. Частоту введения устанавливают в соответствии со схемами вакцинации и ревакцинации.

Возможно: быстропроходящее жжение или болезненность в месте инъекции; лихорадка, сыпь, паротит, тошнота, рвота, диарея, тромбоцитопения, пурпура, регионарная лимфаденопатия, кожная реакция с гиперемией и волдырями в месте инъекции, эритема, уплотнение и чувствительность кожи, многоформная эритема; анафилактические и анафилактоидные реакции, крапивница, миалгии, артралгии и/или артриты, полиневрит, судороги, головная боль, головокружение, парестезии, полиневрит, синдром Гийена-Барре, атаксия, неврит зрительного нерва, паралич глазных нервов, средний отит, глухота, связанная с поражением нервов, конъюнктивит; орхит.

Особые указания

Вакцину не вводят в/в.

Учитывая возможность развития анафилактических и анафилактоидных реакций вакцину следует вводить в условиях, позволяющих проводить неотложную терапию.

С особой осторожностью применяют у пациентов с указаниями в анамнезе на судороги (в т.ч. в семейном анамнезе), повреждение ткани головного мозга и любые другие состояния, при которых необходимо избегать повышения температуры тела.

Согласно некоторым данным, если реакции, связанные с употреблением куриных яиц не были анафилактическими или анафилактоидными, то вероятность развития осложнений при введении вакцины не повышена.

У детей и взрослых молодого возраста, инфицированных ВИЧ, но без явных клинических проявлений иммуносупрессии допускается проведение вакцинации, однако она может оказаться менее эффективной, чем у неинфицированных лиц.

Вакцинированным следует избегать контакта с больными корью, паротитом и краснухой.

Для оценки состояния иммунитета и обеспечения адекватных защитных мер при его выраженном снижении в необходимых случаях можно определить уровни циркулирующих антител.

Вакцинацию не следует проводить в течение по крайней мере 3 мес после переливания крови или плазмы, введения человеческого иммуноглобулина.

У большинства пациентов в течение 7-28 дней после вакцинации отмечалось выделение небольших количеств живого ослабленного вируса краснухи из носа и глотки. Возможность передачи вируса таким путем от вакцинированного другим людям не доказана.

Имеются сообщения о том, что живые ослабленные вакцины против кори, паротита и краснухи в отдельных случаях вызывают временное угнетение кожной чувствительности к туберкулину. Следовательно, при необходимости, туберкулиновые пробы следует проводить до или одновременно с введением данной вакцины.

Данная вакцина, как и любая другая, не вызывает 100% сероконверсию у людей, восприимчивых к вирусным инфекциям.

Беременность и лактация

Изучение влияния вакцины на репродуктивную функцию, а также на плод в случае вакцинации при беременности не проводилось.

С осторожностью применяют вакцину у кормящей матери в период лактации.

Женщинам детородного возраста следует применять надежные средства контрацепции в течение 3 месяцев после вакцинации.

Применение в детском возрасте

У детей и взрослых молодого возраста, инфицированных ВИЧ, но без явных клинических проявлений иммуносупрессии допускается проведение вакцинации, однако она может оказаться менее эффективной, чем у неинфицированных лиц.

Описание препарата Вактривир комбинированная вакцина против кори, краснухи и паротита культуральная живая основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.

Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.

Источник: https://health.mail.ru/drug/vaktrivir_kombinirovannaya_vaktsina_protiv_kori/

Приорикс™ (вакцина против кори, эпидемического паротита и краснухи живая аттенуированная)

Тримовакс инструкция по применению. Oпыт шестилетнего применения в Беларуси комбинированной вакцины Тримовакс для профилактики кори, паротита и краснухи

Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций в комплекте с растворителем, 0.5 мл/доза

Состав

1 доза (0,5 мл) содержит

Лиофилизат

активные вещества: живой аттенуированный вирус кори (штамм

 Schwarz) – не менее103.0 ЦПД501;

живой аттенуированный вирус паротита (штамм  RIT 4385) – не менее103.7 ЦПД501;

живой аттенуированный вирус краснухи (штамм  Wistar RA 27/3) – не менее103.0 ЦПД501

1 ЦПД – цитопатогенное действие

вспомогательные вещества: лактоза, сорбитол, маннитол, аминокислоты.

Содержит остаточное вещество неомицина сульфат (не более 25 мкг).

Растворитель

Вода для инъекций 0.5 мл

Описание

Лиофилизат: однородная пористая масса от беловатого до слегка розового цвета.

Растворитель: прозрачная бесцветная жидкость, без запаха, свободная от видимых примесей.

После разведения растворителем: раствор от светло-персикового до красновато-розового цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Противокоревые вакцины. Вирус кори в комбинации с вирусами паротита и краснухи – живыми ослабленными.

Код АТХ J07BD52

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Для вакцин не требуется оценка фармакокинетических свойств.

Фармакодинамика

Живая комбинированная аттенуированная вакцина против кори, паротита и краснухи. Аттенуированные вакцинные штаммы вируса кори (Schwarz), эпидемического паротита (RIT4385, производные Jeryl Lynn) и краснухи (Wistar RA 27/3) культивируются раздельно в культуре клеток куриного эмбриона (вирусы паротита и кори) и диплоидных клетках человека MRC5 (вирус краснухи).

Приорикс™ соответствует требованиям Всемирной организации здравоохранения по производству биологических препаратов, требованиям к вакцинам против кори, эпидемического паротита, краснухи и живым комбинированным вакцинам.

Иммуногенность

В проведенных клинических испытаниях Приорикс™ показал высокую имунногенность. Антитела к вирусу кори были обнаружены у 98%, к вирусу эпидемического паротита – у 96.1%, к вирусу краснухи – у 99.3% ранее серонегативных привитых.

Через год после прививки у всех серопозитивных лиц сохранялся защитный титр антител к кори и краснухе и у 88.4% к вирусу эпидемического паротита, при этом все привитые имели ранее серонегативные реакции.

В течение 12 месяцев после вакцинации все лица, за которыми велось наблюдение, оставались серопозитивными на антитела против кори и краснухи. Для антител против эпидемического паротита серопозитивными были 88.

4% вакцинированных в течение 12 месяцев.

Показания к применению

– активная иммунизация против кори, эпидемического паротита и краснухи возрастной категории от 12 месяцев и старше

Способ применения и дозы

Приорикс™ вводится подкожно в дозе 0.5 мл, но также может применяться в виде внутримышечных инъекций.

Необходимо соблюдать официальные рекомендации во время иммунизации препаратом Приорикс™. График вакцинации утверждается в соответствии с Национальным календарем прививок Республики Казахстан, согласно которому детей вакцинируют следующим образом: первичная вакцинация – в возрасте 12-15 месяцев и ревакцинация – в 6 лет.

В странах, где частота кори и смертность от нее на протяжении первого года жизни высоки, рекомендуется иммунизация вакциной в возрасте 9 месяцев (270 дней) или вскоре после этого срока.

Инструкции по использованию

Перед применением растворитель и растворенный лиофилизат необходимо визуально оценить на наличие инородных частиц, в случае обнаружения которых вакцина не подлежит использованию.

Лиофилизированный порошок необходимо растворить растворителем, который прилагается в комплекте, путем введения растворителя во флакон с лиофилизатом.

Полученную смесь взбалтывают до полного растворения лиофилизированного порошка.

В связи с незначительным изменениями рН цвет восстановленной вакцины может варьировать от светло-персикового до красновато-розового, что не влияет на качество вакцины.

Для введения вакцины следует использовать новую иглу.

Полученный раствор следует ввести полностью.

Приорикс™ ни при каких условиях не вводится внутривенно!

Необходимо дождаться полного испарения спирта или других дезинфицирующих веществ с поверхности кожи перед инъекцией, поскольку они могут инактивировать вирусы данной вакцины.

Приготовленную вакцину следует использовать по возможности сразу после разведения, максимальный срок хранения восстановленной вакцины составляет 8 часов при условии её хранения в холодильнике (при температуре от +2 С до +8 С).

Любая неиспользуемая вакцина или отходы должны утилизироваться в соответствии с местными требованиями к биоопасным материалам.

Побочные действия

В контролируемых клинических исследованиях, проведенных более чем на 12000 вакцинированных, активно исследовались объективные и субъективные симптомы в течение 42-х дней после вакцинации.

Определение частоты побочных эффектов: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, но

Источник: https://drugs.medelement.com/drug/%D0%BF%D1%80%D0%B8%D0%BE%D1%80%D0%B8%D0%BA%D1%81-%D0%B2%D0%B0%D0%BA%D1%86%D0%B8%D0%BD%D0%B0-%D0%BF%D1%80%D0%BE%D1%82%D0%B8%D0%B2-%D0%BA%D0%BE%D1%80%D0%B8-%D1%8D%D0%BF%D0%B8%D0%B4%D0%B5%D0%BC%D0%B8%D1%87%D0%B5%D1%81%D0%BA%D0%BE%D0%B3%D0%BE-%D0%BF%D0%B0%D1%80%D0%BE%D1%82%D0%B8%D1%82%D0%B0-%D0%B8-%D0%BA%D1%80%D0%B0%D1%81%D0%BD%D1%83%D1%85%D0%B8-%D0%B6%D0%B8%D0%B2%D0%B0%D1%8F-%D0%B0%D1%82%D1%82%D0%B5%D0%BD%D1%83%D0%B8%D1%80%D0%BE%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%BD%D0%B0%D1%8F-%D0%B8%D0%BD%D1%81%D1%82%D1%80%D1%83%D0%BA%D1%86%D0%B8%D1%8F/976449991477650972?instruction_lang=RU

Вакцины – Краснуха

Тримовакс инструкция по применению. Oпыт шестилетнего применения в Беларуси комбинированной вакцины Тримовакс для профилактики кори, паротита и краснухи

Живая аттенуированная вакцина для профилактики краснухи

Производитель: «Серум Инститьют», Индия

Состав: прививочная доза вакцины содержит не менее 1000 ТЦД 50 вируса краснухи.

Форма выпуска: представляет собой однородную сухую массу светло — желтого цвета во флаконах в комплекте с растворителем.

Показана к применению: детям для профилактики краснухи, независимо от пола; профилактика краснухи у не вакцинированных или не болевших краснухой девушек пре – и постпубертатного возраста (в возрасте 11-14 лет) и женщин детородного возраста, планирующих беременность (но не позже, чем за 3 месяца до начала планируемой беременности), а также для профилактики краснухи у юношей и мужчин по эпидпоказаниям в ограниченных коллективах.

Схема вакцинации: в соответствии с « Национальным календарем прививок »: первая вакцинация против краснухи проводится в 12 месяцев, повторная вакцинация — в 6 лет.

Здоровым детям вакцину не следует вводить ранее возраста 9 месяцев, поскольку большинство женщин имеет иммунитет против краснухи, а, следовательно, вакцина может быть попросту нейтрализована антителами, полученными ребенком от матери.

Повторная вакцинация, проводимая в 6 лет, обусловлена теми же причинами — возможностью сохранения у части детей материнских антител к вирусу краснухи на момент первой вакцинации.

При наличии краснушных антител в сыворотке крови повторную вакцинацию не проводят.

Вакцинация против краснухи может быть проведена одновременно (в один день) с другими прививками « Национального календаря прививок » (против эпидемического паротита. кори, полиомиелита, гепатита В, коклюша. дифтерии, столбняка ) или не ранее, чем через 1 месяц после предшествующей прививки.

После вакцинации туберкулиновая проба в течение некоторого времени может быть ложноотрицательной, поэтому рекомендуется проводить туберкулиновую проб у до или через 4-6 недель после введения вакцины против краснухи.

    врожденные и приобретенные иммунодефициты (включая вызванный ВИЧ-инфекцией); введение иммуноглобулинов, (в течение 6 недель до вакцинации); беременность.

Опыт применения: специфический иммунитет развивается через 15—20 дней почти у 100% привитых и сохраняется более 20 лет.

< ="после прививки корь краснуха паротит"> PHARMINFO. COM. UA – Подробно о лекарствах.

Проблема ликвидации кори

№4 (22) Июль-август 2002 г.

Oпыт шестилетнего применения в Беларуси комбинированной вакцины “Тримовакс” для профилактики кори, паротита и краснухи

Е. О. Самойлович, 1 Л. И. Мосина, 2 Л. П. Титов, 1 Е. Ю. Свирчевская, 1 С. В. Тарарук, 2 Л. А. Капустик, 1 Э. В. Фельдман, 1 В. С. Голуб 2

1 – НИИ эпидемиологии и микробиологии МЗ Республики Беларусь, г. Минск

2 – Республиканский центр гигиены и эпидемиологии, г. Минск

С целью дальнейшего совершенствования стратегии иммунизации против кори и паротита и введения в календарь прививок вакцинации против краснухи в Беларуси с конца 1995 г.

проводится однократная иммунизация детей в возрасте 12 месяцев ассоциированной вакциной “ТРИМОВАКС” (коревой, паротитный и краснушный штаммы Schwartz, Urabe AM-9 и Wistar RA 27/3M соответственно) французской компании “Авентис Пастер”, Франция. С 2000 г.

эта же вакцина используется для ревакцинации детей 6-летнего возраста. Всего за период с 1995 по 2001 годы вакциной “ТРИМОВАКС” было привито 371157 детей.

Клинические испытания вакцины “ТРИМОВАКС”, проведенные в Беларуси в 1996 г. показали ее высокую иммунологическую активность.

Через 2 месяца после введения препарата среди 324 обследованных детей в сыворотке крови были выявлены антитела: к вирусу кори – у 97,8%, к вирусу паротита – у 93,8%, к вирусу краснухи – у 96,0% детей.

При этом ко всем 3 компонентам вакцины антитела присутствовали в основном в средних и высоких титрах. Все обследованные дети, за исключением 4, имели антитела по крайней мере к 2 компонентам вакцины.

Результаты клинических испытаний показали также хорошую переносимость вакцины. Обычные поствакцинальные реакции были выявлены у 21 (5,6%) из 372 обследованных детей.

Только у 5 (1,3%) детей наблюдавшиеся реакции были связаны с повышением температуры тела выше 38,5 0С. Поствакцинальных осложнений не отмечалось [1, 3].

Дальнейший опыт использования вакцины подтвердил ее низкую реактогенность – в течение 6 лет применения этой вакцины в Беларуси ни одной необычной поствакцинальной реакции или осложнения зарегистрировано не было.

С целью получения более детальной информации об эффективности вакцины “ТРИМОВАКС” в 2001 г. было выполнено: 1) повторное иммунологическое обследование детей, привитых вакциной “ТРИМОВАКС” и обследованных в 1996 г.

с целью определения степени сохранения антител к кори, паротиту и краснухе через 5 лет после иммунизации; 2) исследование иммунологической структуры детского населения страны к вирусам кори, паротита и краснухи с учетом перехода на иммунизацию тривакциной; 3) оценка эпидемиологической эффективности иммунизации детей против кори, эпидпаротита и краснухи с использованием вакцины “ТРИМОВАКС” за период с 1995 по 2000 гг.

Для определения сохранения антител к вирусам кори, паротита и краснухи в 2001 г. повторно обследовано 76 детей 6-летнего возраста (1995 года рождения), привитых вакциной “ТРИМОВАКС” в 1996 г. в возрасте 12 месяцев.

Для определения иммунологической структуры исследованы сыворотки крови отобранных методом случайной выборки детей от 1 до 14 лет, проживающих как в городской, так и в сельской местностях. Сыворотки крови были собраны в 2000-2001 гг.

На наличие антител к кори исследовано 255, к паротиту – 213, к краснухе – 187 сывороток. Иммунологическую структуру оценивали по 2 показателям: уровню иммунной прослойки (проценту иммунных лиц) и напряженности иммунитета (титры антител).

Серологические исследования на наличие антител к вирусам кори, паротита и краснухи были выполнены с использованием иммуноферментных тест-систем производства “Биосервис”, Москва (того же производителя, диагностикумы которого использовали в 1996 г.). Титры антител 1:100 – 1:200 условно считали низкими, 1:400-1:800 – средними, 1:1600 и более – высокими.

В анализ эпидемиологической эффективности вакцинации была включена общая популяция детей 1995-1999 годов рождения, привитых вакциной “ТРИМОВАКС” в возрасте 12-14 месяцев, а также общая популяция детей 1995-1999 годов рождения, не привитых против кори, эпидпаротита и краснухи.

Заболеваемость корью, паротитом и краснухой была проанализирована в возрасте 15 месяцев и старше в общей популяции детей 1995-1999 годов рождения за период с 1996 по 2000 годы.

Вакцинальный статус заболевших детей устанавливался на основании анализа первичной медицинской документации (прививочные карты, истории развития ребенка), вакцинальный статус детей, не болевших корью, эпидпаротитом и краснухой – на основании анализа отчетных форм “Отчет о контингентах детей, подростков и взрослых, привитых против инфекционных заболеваний”, “Отчет о профилактических прививках”. Эффективность вакцинации рассчитывали по методике, описанной W. A. Orenstein с соавторами [2].

Анализ сохранения антител к вирусам кори, паротита и краснухи у детей через 5 лет после однократной иммунизации вакциной “ТРИМОВАКС”.

Исследование сывороток крови детей 6-летнего возраста через 5 лет после иммунизации показало, что антитела в титрах 1:100 и выше присутствовали: к вирусу кори – у 100% детей, к вирусу паротита – у 88,2% детей, к вирусу краснухи – у 96,1% детей (Табл. 1).

Сравнительный анализ напряженности иммунитета через 2 месяца и через 5 лет после иммунизации вакциной “ТРИМОВАКС” позволил установить следующее.

У единственного ребенка (из 76 детей взятых под наблюдение), не имевшего антител к вирусу кори через 2 месяца после иммунизации, в 6-летнем возрасте антитела присутствовали в титре 1:1600, вероятно, вследствие перенесенной инфекции. У всех 75 детей, серопозитивных к вирусу кори в 1996 г. антитела обнаружены и в 2001 г.

При этом у подавляющего большинства детей (60 человек, 80,0%) антитела сохранились в прежних титрах ( ± одно разведение), у 7 (9,3%) детей титры антител снизились и у 8 (10,7%) детей – стали более высокими.

Наиболее сложным оказался анализ сохранения антител к вирусу паротита. Сложности были связаны с тем, что, согласно инструкции по применению тест-системы 1996 г. серопозитивными считали детей с титрами антител 1:50 и выше, тогда как по инструкции 2001 г. минимальным титром следовало считать 1:100. По результатам исследования 1996 г.

у 7 из 76 (9,2%) детей титры антител к вирусу паротита были 1:1600. Среди 69 детей, имевших в 1996 г. антитела к вирусу паротита в титрах 1:100 и выше, 64 (92,8%) оставались иммунными и в 2001 г.

При этом у 44 (63,8%) детей антитела сохранились в прежних титрах (±одно разведение), у 9 (13,0%) детей их титры снизились и у 11 (15,9%) – оказались более высокими.

Анализ сохранения антител к вирусу краснухи позволил выявить аналогичные закономерности. Два ребенка, серонегативных к вирусу краснухи через 2 месяца после иммунизации, в 6-летнем возрасте имели антитела в титрах 1:200 и >1:1600 соответственно.

Среди 74 детей, серопозитивных в 1996 г. 71 ребенок (95,9%) оставался иммунным к краснухе и в 2001 г.

При этом у 30 (40,5%) детей антитела сохранялись в прежних титрах (± одно разведение), у 13 (17,6%) детей титры антител снизились, и у 28 (37,8%) детей – возросли.

Таким образом, проведенные исследования позволили выявить стойкое сохранение антител ко всем 3 компонентам вакцины, по крайней мере в течение 5 лет после вакцинации.

Среди детей, у которых сформировался вирусспецифический иммунитет в ответ на иммунизацию вакциной “ТРИМОВАКС”, через 5 лет после вакцинации все дети (100%) продолжали оставаться иммунными к вирусу кори, 92,8% – к вирусу паротита и 95,9% – к вирусу краснухи. В основном антитела сохранялись в прежних титрах или отмечалось их некоторое снижение.

Однако у части детей выявлено нарастание титров вирусспецифических антител (к кори – у 10,7%, паротиту – у 15,9%, краснухе – у 37,8% детей), что, вероятно, связано с бустерным эффектом циркулирующих диких вирусов.

Анализ иммунологической структуры детского населения .

Корь. В возрастных группах от 1 до 11 лет уровень противокоревого иммунитета составил 91,9% – 92,6%. Несколько более низкий уровень иммунитета наблюдался у детей в возрасте 12-14 лет – 85,7% (р

Таблица 1. Частота сохранения гуморального иммунного ответа на вакцину ТРИМОВАКС через 5 лет после имунизации

Количество обследованных детей, серопозитивных

< ="после прививки корь краснуха паротит"> Вакцина. ру – Каталог

Корь – острое инфекционное заболевание, характеризующееся лихорадкой, интоксикацией, поражением верхних дыхательных путей и пятнистой сыпью на коже. Источник инфекции – больной человек. Путь передачи – воздушно-капельный. Инкубационный период составляет в среднем 1-2 недели

Паротит эпидемический – острое инфекционное заболевание, сопровождающееся лихорадкой, интоксикацией и поражением железистых органов: слюнных и половых желез, нервной системы. Источник инфекции – больной человек. Путь передачи – воздушно-капельный. Инкубационный период варьирует от нескольких дней до одного месяца, в среднем он продолжается 18-20 дней.

Краснуха – острое инфекционное заболевание, характеризующееся катаральными явлениями, лихорадкой, интоксикацией, увеличением затылочных и заднешейных лимфатических узлов, мелкопятнистой сыпью по всему телу, поражением плода у беременных. Источник инфекции – больной человек. Путь передачи – воздушно-капельный. Инкубационный период – 10-25 дней.

< ="после прививки корь краснуха паротит"> Вакцинопрофилактика для детей | Здоровая тема

Перечень медицинских противопоказаний к проведению профилактических прививок

Прогрессирующие заболевания нервной системы

Перенесенный судорожный синдром, кроме судорог, связанных с лихорадкой

Живые вакцины против: кори, паротита, краснухи, комбинированные ди – и тривакцины(корь-паротит, корь-краснуха-паротит)

Аллергическая реакция на пекарские дрожжи

Общие сведения о противопоказания к прививкам

Правила вакцинации детей говорят, что острые инфекционные и неинфекционные заболевания. обострение хронических заболеваний являются временными противопоказаниями для проведения прививок. Плановые прививки проводятся через 2-4 нед, после выздоровления или в период ремиссии. При нетяжелых ОРВИ. острых кишечных заболеваниях прививки проводятся сразу после нормализации температуры.

< ="после прививки корь краснуха паротит"> Прививка Корь Краснуха Паротит | Дизайнерский клуб

Источник: https://www.zdravosil.ru/detskie-bolezni/kor/82091-vakciny-krasnuxa.html

Поделиться:
Нет комментариев

    Добавить комментарий

    Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.