Что значит гетерозиготный по обоим признакам. Существуют гомозиготы и гетерозиготы

Разница между гомозиготным и гетерозиготным

Что значит гетерозиготный по обоим признакам. Существуют гомозиготы и гетерозиготы

Гомозиготный и гетерозиготный – два термина, используемые для описания пар аллелей. Диплоидные организмы состоят из двух копий каждого гена. Каждая копия может быть доминантной или рецессивной.

Доминирующий аллель экспрессируется, чтобы продуцировать фенотип, в то время как рецессивный аллель остается молчаливым. Как доминантный, так и рецессивный аллель расположены в одном и том же локусе гомологичных хромосом.

главное отличие между гомозиготным и гетерозиготным является то, что гомозиготные индивидуумы несут два идентичных аллеля, тогда как гетерозиготные индивидуумы несут как доминантный, так и рецессивный аллель, Самовоспроизводство между гомозиготными особями дает потомство с одинаковыми чертами в течение нескольких поколений. Но самовоспроизводство между гетерозиготными особями производит все возможные признаки, которые принадлежат этому конкретному гену.

Ключевые области покрыты

1. Что такое гомозиготный
      – определение, характеристики, примеры
2. Что такое гетерозиготный
      – определение, характеристики, примеры
3.

Каковы сходства между гомозиготным и гетерозиготным
      – Краткое описание общих черт
4.

В чем разница между гомозиготным и гетерозиготным
      – Сравнение основных различий

Ключевые слова: аллели, кодоминантность, полное доминирование, доминант, генотип, гетерозиготность, гомозиготность, неполное доминирование, рецессивный, признак

Что такое гомозиготный

Гомозиготным является наличие двух копий одного и того же аллеля, который кодирует определенную особенность у диплоидных организмов. Гомозиготные черты наследуются настоящими размножающимися организмами. Конкретный признак может иметь две разные комбинации аллелей. Они гомозиготно-доминантны и гомозиготно-рецессивны.

Когда человек несет два доминантных аллеля в паре аллелей, эта ситуация называется гомозиготно-доминантной. Гомозиготные доминантные аллели могут быть представлены как XX. Когда человек несет две пары рецессивных аллелей, эта ситуация называется гомозиготно-рецессивной.

Гомозиготно-рецессивные аллели могут быть представлены как хх.

Рисунок 1: Гомозиготный против гетерозиготный

Гены человека могут быть видоизменены с течением времени. Если та же самая мутация происходит в обоих аллелях гомозиготной пары, мутация называется гомозиготной мутацией. Если мутация встречается только в одном аллеле в гомозиготной паре, ситуация называется гетерозиготной мутацией. Гомозиготные и гетерозиготные аллели показаны на Рисунок 1.

Что такое гетерозиготный

Гетерозиготным является наличие как доминантных, так и рецессивных аллелей в паре аллелей, что определяет особую черту диплоидного организма. Эта ситуация может быть представлена ​​как Xx. Это означает, что два аллеля в паре отличаются друг от друга.

Наследование гетерозиготных аллелей может происходить тремя путями. Это полное доминирование, неполное доминирование и кодоминирование. При полном доминировании один аллель полностью доминирует над другим.

Следовательно, экспрессируется только доминантный аллель, и он определяет фенотип индивидуума. При неполном доминировании один аллель не полностью доминирует над другим. Следовательно, комбинация фенотипов может наблюдаться у потомства.

Например, гетерозиготный генотип Snapdragon производит цветок розового цвета. Здесь доминирующий цвет цветка красный, а рецессивный цвет – белый.

Рисунок 2: Полное доминирование

В кодоминировании экспрессируются оба аллеля в гетерозиготной паре. Группа крови AB является примером кодоминантности, при которой антиген A и антиген B независимо экспрессируются в эритроцитах.

Площадь Пуннетта в фигура 2 описывает наследование цвета цветка у растений гороха. Это пример полного господства.

Квадрат Punnett также показывает, что самовоспроизводство двух гетерозиготных особей производит все возможные генотипы для этой конкретной черты.

Сходства между гомозиготными и гетерозиготными

  • И гомозиготный, и гетерозиготный – два термина, используемые при описании генотипа диплоидного организма.
  • Как гомозиготные, так и гетерозиготные аллели могут быть обнаружены в одном и том же локусе гомологичных хромосом.

Определение

Гомозиготный: Гомозиготным является наличие двух копий одного и того же аллеля, который кодирует определенный признак.

Гетерозиготная: Гетерозиготность – это наличие двух разных копий аллелей определенного гена.

аллели

Гомозиготный: Гомозиготные индивидуумы имеют либо доминантные, либо рецессивные пары аллелей (например, TT или tt).

Гетерозиготная: Гетерозиготные индивидуумы имеют как доминантные, так и рецессивные аллели (например, Tt).

Половые клетки

Гомозиготный: Гомозиготные особи производят гаметы одного типа.

Гетерозиготная: Гетерозиготные особи продуцируют оба типа гамет с доминантными и рецессивными аллелями.

Self-разведение

Гомозиготный: Самовоспроизводство гомозиготных особей производит одну и ту же черту на протяжении поколений.

Гетерозиготная: Самовоспроизводство гетерозиготных особей дает комбинацию различных признаков.

сила

Гомозиготный: Гомозиготные особи не проявляют особой силы.

Гетерозиготная: Гетерозиготные особи могут проявлять дополнительную энергию, называемую гибридной энергией.

Типы

Гомозиготный: Гомозиготно-доминантный и гомозиготно-рецессивный являются двумя типами гомозиготных аллелей.

Гетерозиготная:Полное доминирование, неполное доминирование и кодоминантность – это три типа гетерозиготных аллелей.

Примеры

Гомозиготный: Тип крови O, который определяется генотипом OO, доминантный цвет глаз коричневый, который определяется генотипом BB, и рецессивный цвет глаз карие, который определяется генотипом bb, являются примерами гомозиготности.

Гетерозиготная: Тип крови человека AB, который определяется генотипом AB, цветом цветка львиного зева и кодоминантностью цвета волос у лошадей, является примером гетерозиготности.

Заключение

Гомозиготный и гетерозиготный – два термина, используемые при описании генотипов особей. Гомозиготным является наличие одной и той же пары аллелей в одном и том же локусе гомологичных хромосом. Аллельная пара может быть доминантной или рецессивной.

Гетерозиготный – это наличие разных пар аллелей в одном и том же локусе гомологичных хромосом. Это означает, что доминантные и рецессивные аллели присутствуют у одного и того же человека.

Следовательно, основным отличием между гомозиготным и гетерозиготным является тип аллелей, присутствующих в каждом состоянии.

Ссылка:

1. «Что такое гомозиготный? – Определение, черты и пример ». Study.com,

Источник: https://ru.strephonsays.com/difference-between-homozygous-and-heterozygous

Аллельные гены, их свойства. Гомозиготы и гетерозиготы

Что значит гетерозиготный по обоим признакам. Существуют гомозиготы и гетерозиготы

Генетика – наука, которая изучает гены, механизмы наследования признаков и изменчивость организмов. В процессе размножения ряд признаков передается потомству. Было замечено еще в девятнадцатом столетии, что живые организмы наследуют особенности своих родителей. Первым, кто описал эти закономерности, был Г.Мендель.

Наследственность – свойство отдельных особей передавать потомству свои признаки при помощи размножения (через половые и соматические клетки). Так сохраняются особенности организмов в ряде поколений. При передаче наследственной информации не происходит точное ее копирование, а всегда присутствует изменчивость.

Изменчивость – приобретение индивидуумами новых свойств или утрата старых. Это важное звено в процессе эволюции и адаптации живых существ. То, что в мире нет идентичных особей – это заслуга изменчивости.

Наследование признаков осуществляется с помощью элементарных единиц наследования – генов. Совокупность генов определяет генотип организма. Каждый ген несет в себе закодированную информацию и расположен в определенном месте ДНК.

Свойства генов

Гены обладают рядом специфических свойств:

  1. Разные признаки кодируются разными генами;
  2. Постоянство – при отсутствии мутирующего действия, наследственный материал передается в неизменном виде;
  3. Лабильность – способность поддаваться мутациям;
  4. Специфичность – ген несет в себе особую информацию;
  5. Плейотропия – одним геном кодируется несколько признаков;

Под действием условий внешней среды генотип дает разные фенотипы. Фенотип определяет степень влияния на организм окружающих условий.

Аллельные гены

Клетки нашего организма имеют диплоидный набор хромосом, они в свою очередь состоят из пары хроматид, разбитых на участки (гены). Разные формы одинаковых генов (например карие/голубые глаза), расположены в одних и тех же локусах гомологичных хромосом, носят название аллельных генов. В диплоидных клетках гены представлены двумя аллелями, один от отца, другой от матери.

Аллели делятся на доминантные и рецессивные. Доминантная аллель определят, какой признак будет выражен в фенотипе, а рецессивная – передается по наследству, но в гетерозиготном организме не проявляется.

Существуют аллели с частичной доминантностью, такое состояние называется кодоминантностью, в таком случае оба признака будут проявляться в фенотипе.

Например, скрещивали цветы с красными и белыми соцветиями, в результате в следующем поколении получили красные, розовые и белые цветы (розовые соцветия и есть проявлением кодоминантности).

Все аллели обозначают буквами латинского алфавита: большими – доминантные (АА, ВВ), маленькими – рецессивные (аа,bb).

Гомозиготы и гетерозиготы

Гомозигота – это организм, в котором аллели представлены только доминантными или рецессивными генами.

Гомозиготность означает наличие одинаковых аллелей в обеих хромосомах (АА, bb). В гомозиготных организмах они кодируют одни и те же признаки (например, белый цвет лепестков роз), в таком случае все потомство получит такой же генотип и фенотипические проявления.

Гетерозигота – это организм, в котором аллели имеют и доминантный, и рецессивный гены.

Гетерозиготность — наличие разных аллельных генов в гомологичных участках хромосом (Аа, Вb). Фенотип у гетерозиготных организмов всегда будет одинаков и определяется доминантным геном.

Например, А – карие глаза, а – голубые глаза, у особи с генотипом Аа будут карие глаза.

Для гетерозиготных форм характерно расщепление, когда при скрещивании двух гетерозиготных организмов в первом поколении мы получаем следующий результат: по фенотипу 3:1, по генотипу 1:2:1.

Примером может послужить наследование темных и светлых волос, если у обоих родителей они темные. А – доминантная аллель по признаку темных волос, а – рецессивная (светлые волосы).

Р: Аа х Аа

Г: А, а, А, а

F: АА:2Аа:аа

*Где Р – родители, Г – гаметы, F – потомство.

По данной схеме можно увидеть, что вероятность унаследовать от родителей доминантный признак (темные волосы) в три раза выше, чем рецессивный.

Дигетерозигота – гетерозиготная особь, которая несет две пары альтернативных признаков. Например, исследование наследования признаков Менделем с помощью семян гороха.

Доминантными характеристиками были желтый цвет и гладкая поверхность семян, а рецессивными — зеленый цвет и шероховатая поверхность.

В результате скрещивания получилось девять различных генотипов и четыре фенотипа.

Гемизигота – это организм с одним аллельным геном, даже если он рецессивный, фенотипически всегда будет проявляться. В норме они присутствуют в половых хромосомах.

Отличие гомозиготы и гетерозиготы (таблица)

Отличия гомозиготных организмов от гетерозиготных
ХарактеристикаГомозиготаГетерозигота
Аллели гомологичных хромосомОдинаковыеРазные
ГенотипAA, aaAa
Фенотип определяется по признакуПо рецессивному или доминатномуПо доминатному
Однообразие первого поколения++
РасщеплениеНе происходитСо второго поколения
Проявление рецессивного генаХарактерноПодавляется

Размножение, скрещивание гомозигот и гетерозигот ведет к образованию новых признаков, которые необходимы живым организмам для адаптации к переменчивым условиям внешней среды. Их свойства необходимы при выведении культур, пород с высокими качественными показателями.

Оцените, пожалуйста, статью. Мы старались:) (15 4,60 из 5)
Загрузка…

Источник: https://animals-world.ru/allelnye-geny-gomozigoty-i-geterozigoty/

Генетическое обследование

Что значит гетерозиготный по обоим признакам. Существуют гомозиготы и гетерозиготы

вторник, марта 22, 2016 – 14:58

Сегодня генетическое обследование применяют в случае наличия вероятности появления какого-то генетического нарушения в семье.

Данное тестирование приемлемо лишь в том случае, если структура генетического наследования нарушения достаточно изучена, возможно эффективное лечение и использованы достоверные, надежные, высокочувствительные, безвредные и специфические методики исследования.

В определенном поколении преобладание должно быть весьма высоким для оправдания тех усилий, которые будут затрачены на проведение теста.

Целью генетического тестирования может быть идентификация гетерозиготного носителя гена рецессивного нарушения, однако при этом не выражающего его (к примеру, у евреев ашкенази болезнь Тея-Сакса, у негров серповидно-клеточная анемия, талассемия у определенных этнических групп). Когда гетерозиготной парой выступает также гетерозигота, семья находится в зоне риска рождения нездорового ребенка.

Исследование может быть необходимо до того, как проявится симптоматика в том случае, когда в истории семьи была мажорирована наследовавшаяся патология, которая проявляется в более позднем возрасте (к примеру, рак молочной железы, болезнь Хантингтона).

Тест определяет уровень риска развития нарушения, следовательно, человек в будущем сможет принять превентивные меры.

Когда тест продемонстрировал, что человек выступает носителем нарушения, тогда он тоже может принимать решения, которые касаются рождения потомства.

Предродовой тест также может включать амниоцентез, исследование крови пуповины, взятие пробы ворсин хориона, обследование материнской крови, тест эмбрионального воплощения или материнской сыворотки. Распространенные причины для предродового обследования это:

  • возраст роженицы (старше тридцати пяти лет);
  • семейная история нарушения, которую можно диагностировать при помощи предродовых методов;
  • отклонения от нормальных показателей в результатах исследования материнской сыворотки, а также определенная симптоматика, проявляющаяся вовремя беременности.

Обследование новорожденного дает возможность осуществить профилактику (специальную диету или терапию замены) галактозного диабета, фенилпировиноградной олигофрении, а также гипотиреоза.

Также текст сегодня используют для создания семейной генеалогии. В современной генетической консультации широко используется создание семейной генеалогии (генеалогическое древо).

При этом применяются условные символы, которые обозначают членов семьи и дают необходимые данные о состоянии их здоровья.

Определенные семейные нарушения с похожими фенотипами обладают несколькими моделями наследования.

Митохондриальные нарушения ДНК

В митохондрии содержится уникальная округлая хромосома, которая несет информацию о тринадцати протеинах, разных РНК, а также нескольких регулятивных ферментах. Но данные о более чем 90 процентов митохондриальных протеинов есть в ядерных генах. У каждой клетки в составе есть несколько сотен митохондрий в собственной цитоплазме.

Митохондриальные нарушения часто проистекают от митохондриальных патологий или патологий ядерных ДНК (к примеру, разрушений, мутаций, дупликаций). Ткани высокой энергии (к примеру, мускулы, мозг, сердце) располагаются в зоне особенного риска нарушения функций из-за митохондриальных аномалий.

Митохондриальные патологии проявляются при множестве распространенных нарушений, к примеру, при определенных видах болезни Паркинсона (которые способны спровоцировать сильные митохондриальные делеционные мутации в тканях подкорковых узлов) и множестве других видов нарушений функционирования мышц.

Патологии митохондрии ДНК определяют наследованием со стороны матери.

Митохондрии все наследуются от цитоплазмы яйцеклетки, по этой причине все потомство нездоровой матери пребывает в зоне риска наследования нарушений, однако при этом какой-либо риск наследования нарушения от больного отца отсутствует.

Разнообразие клинических проявлений выступает правилом, которое способно объясняться частично вариативностью сочетаний наследованных мутаций и нормальных клеток и тканей.

Дефект одного гена

Генетические расстройства, вызванные нарушением лишь в одном гене (так называемые «менделевские нарушения»), наиболее простые для анализа и самые полно изученные на сегодняшний день. Наукой описано множество специфических нарушений подобного рода. Патологии одного гена бывают аутосомными, или сцепленными с X-хромосомой, рецессивными или доминантными.

Доминантный аутосомный признак

Лишь одна аутосомная аллель гена нужна, чтобы выразить аутосомные доминантные черты; это означает, что происходит поражение гомозиготы и гетерозиготы аномального гена.

В данном случае применимы такие правила:

1. Мужчина и женщина подвержены одинаковому риску появления болезни. 2. У больного человека будет больной родитель. 3. Здоровый ребенок больного родителя не передает черту своему потомку. 4. Здоровый родитель и гетерозиготный больной родитель обладают, в среднем, одинаковым количеством здоровых и больных детей; это означает, что вероятность развития заболевания составляет 50 процентов для каждого потомка.

Чтобы выразить аутосомную рецессивную черту необходимо наличие двух копий аномальной аллели.

У определенных поколений процент гетерозиготных носителей является высоким по причине эффекта инициатора (то есть была начата группа несколькими людьми, из которых один был носителем) либо вследствие того, что носители обладают селективным преимуществом (к примеру, гетерозиготность в случае серповидно-клеточной болезни служит защитой от малярии).

В данном случае применимы такие правила наследования:

Когда у здоровых родителей был рожден больной ребенок, оба родителя являются гетерозиготными носителями и, в среднем, один из 4х их потомков будет болен, один из 2х гетерозиготный, а один из 4х– здоровым.

В среднем, половина детей больного человека, а также один гетерозиготный носитель подвержены заражению, в треть является гетерозиготными носителями.

Все дети двух больных родителей будут больны.

Женщины и мужчины в одинаковой степени подвержены риску заражения.

Гетерозиготные носители фенотипически нормальны, однако выступают проводниками черты. Когда черта порождена дефектом специфического белка (к примеру, энзимы), обычно гетерозиготный человек имеет ограниченное количество этого белка. Когда нарушение известно, с помощью генетических молекулярных приемов возможно проведение идентификации гетерозиготных носителей.

Родственники скорее прочих унаследуют такую же мутантную аллель, поэтому браки между близкими родственниками сильно увеличивают вероятность рождения больных детей. У пары брат-сестра или родитель-ребенок вероятность родить нездорового ребенка возрастает за счет наличия 50 процентов одинаковых генов.

Источник: https://www.probirka.org/biblio/polezno/9090-geneticheskoe-obsledovanie

Различия гетерозиготных и гомозиготных организмов

Что значит гетерозиготный по обоим признакам. Существуют гомозиготы и гетерозиготы

Особенности размножения – это тема, изучением которой наука начала заниматься очень давно.

Благодаря достижениям не только современных ученных, но и тех людей, что работали в сфере биологии, еще в прошлом веке удалось раскрыть ряд вопросов, без которых понять процесс размножения очень сложно. Так, особое внимание уделялось решению вопроса отличия гетерозиготных и гомозиготных организмов.

Особенности гетерозиготных организмов

Английский генетик Бэтсон в 1902 году выяснил, что гетерозиготный организм характеризуется особым состоянием, во время которого его гомологические хромосомы имеют совершенно, различные формы генов либо они отличаются между собой по взаиморасположению этих генов.

К характерным особенностям таких организмов следует отнести следующие наиболее важные аспекты:

  • гибкость. За счет такой особенности они могут лучше выживать в окружающей среде;
  • высокий уровень гибридной мощности.

Характерным признаком гетерозиготности можно назвать возможность сохранения не больше от 50 % нормальной активности. Это подтверждается тем, что общее число фермента тщательно контролируется особым локусом.

А также в таком организме один полноценный и здоровый ген не может компенсировать работу мутагенного гена, продукт которого является, по сути, нефункциональным.

Особому изучению поддаются гетероциклические соединения.

У гетерозиготных на базе каждой из существующих аллелей образовываются несколько вариантов белка, которые между собой отличаются и кодируются определенным геном. Как результат в организме образуется своеобразная смесь таких вариантов. В том случае если внешнее признаки будут проявляться только одного из них, то такие аллели получили название – доминантные.

А что касается второго эффекта, который внешне себя никак не проявляет, то он получил название рецессивный. В науке во время схематического изображения процесса скрещивания доминирующую аллелей пишут большой буквой, а рецессивный обычной (к примеру, А и а). В некоторых случаях ученые используют иные варианты обозначений.

Так, часто встречается варианты сокращенного названия гена, который сопровождается знаком «+» или « – ».

Смотрите видео о понятиях гетерозигота и гомозигота.

Специфика гомозиготных организмов

Когда речь идет о гомозиготных организмах, то ученые подразумевают наличие в них одинаковых аллелей в хромосомах. Своеобразным тестом на гомозиготность является отсутствие процесса расщепления во время специальных видов скрещивания. Особь с гомозиготным типом образует по конкретному гену лишь один вариант гамет.

Все организмы в рамках одной чистой генетической линии относятся к одному и тому же гомозиготному биотипу. До того момента, пока не состоится мутация. Но, если внезапно две чистые линии расходятся от двух генетических родителей (что встречается очень редко), то они двое будут относиться к одинаковому биотипу.

Таким образом, термин чистая генетическая линия носит генеалогический смысл, но что касается понятия биотип, то оно связывается с генотипическим строением особи. Особенности и отличия гетеро и гомозиготных организмов начали изучаться еще давно и благодаря этому ученые могут делать определенные умозаключения.

Законы наследования 

Главные принципы гетерозиготности и гомозиготности были сформулированы и выдвинуты на всеобщий суд генетиком Грегором Менделем. Он рассказал о трех главных законах наследования:

  1. Потомство, которое получится в результате скрещивания гомозиготных особей с различными аллеями одинакового гена, единообразно по соотношению фенотипа и гетерозиготного согласно генотипу.
  2. Во время скрещивания гетерозиготных организмов по итогу в потомстве фиксируется естественное расщепление согласно соотношению 3 к 1 по феномену. А что касается самого генотипа, то там наблюдается соотношение 1 к 2 и к 1.
  3. Аллели каждого из существующих генов наследуются в независимости от комплектации организма.

Читайте о редких наследственных заболеваниях.
А также о признаках генетического отклонения плода.

Ученые сделали вывод о том, что гетерозиготные особи являются более жизнеспособными, а гомозиготные организмы считаются более слабыми. Признаки всех организмов контролируются стандартной парой аллелей.

Организм, который получил от своих родителей идентичные аллели, получил название гомозиготный и в науке это обозначается двумя одинаковыми буквами, к примеру, две большие АА. Но, если организм получает от родителей разные аллели, то они называются гетерозиготным.

Специалистам удалось выявить характерные различия между гетерозиготными и гомозиготными организмами.

Генетические формы патологий

Как известно, в природе существует две генетические формы – гетерозиготы, а также гомозиготы. К гетерозиготам относят организмы, которые получили по наследству патологический ген лишь от одного из родителей.

Что касается гомозигот, то они получают этот патологический ген сразу от обеих родителей. Следовательно, гомозиготные считаются особо тяжелыми больными, в то время как вторые являются практически полностью здоровыми людьми.

Наличие заболеваний в таких людей можно выявить только после соответственных лабораторных анализов крови.

Именно поэтому сейчас очень важно своевременно делать генетические, исследования родителей. Поскольку они являются главным этапом в планировании беременности. А во время беременности специальные генетические тесты могут показывать точные результаты для максимально раннего выявления вероятных болезней ребенка.

Вопросы в сфере генетики, на первый взгляд, могут показаться очень сложными, но как только человек начнет разбираться с каждым аспектом по отдельности, то он быстро понимает, что не все так сложно.

Таким образом в итоге, можно сказать о том, что организмы, которые не расщепляются в следующих поколениях, называются гомозиготными.

А те, которые порождают потомство с расщепленными признаками, получили название гетерозиготные, их различия очевидны даже для человека, который не обладает особыми знаниями в биологии.

Источник: https://rutvet.ru/razlichiya-geterozigotnyh-i-gomozigotnyh-organizmov-10347.html

Гетерозиготное носительство что это

Что значит гетерозиготный по обоим признакам. Существуют гомозиготы и гетерозиготы

  • Гомозиготными — называются такие организмы, в которых содержаться аллели, состоящие исключительно из регрессивных или доминантных генов. Хромосомы в гомозиготных организмах, имеют одинаковые аллели, символически обозначенные: АА, аа.

  • Данный вид генов, кодирует однотипные признаки в гомозиготном организме. К примеру, окрас лепестков от определенного сорта цветка — получит все дальнейшее его потомство, с сохранением фенотипических явлений и генотипа данного растения.

Гомозиготные организмы обладают такими свойствами:

  1. В момент соединения подобных организмов, разделение потомства по определенному признаку не прослеживается.
  2. Формируют по выбранному гену, однотипные гаметы.

Различия

  • Гетерозиготным – считается организм, в котором аллели, кодирующие различные признаки, содержат два типа генов: регрессивный и доминантный ген. Имеет символическое изображение: Аа или Bb.
  • У гетерозиготных форм жизни, фенотип одинаковый, обусловленный доминантным геном. Например: А – темные волосы, а – светлые волосы, потомство с генотипом Аа — будет темноволосым. В этом примере аллель А является — доминантная, а – рецессивная аллель. 

К свойствам гетерозиготных организмов можно отнести:

  1. Разделение и перераспределение признаков аллелей, по установленному числовому соотношению у потомственных гетерозиготных особей, по признаку генотипа — соотношение 1:2:1, а по признакам фенотипа – 3:1.
  2. Развитие двух видов гамет.

Что такое доминантные и рецессивные гены?

  • Аллельные гены – это однотипные гены с разными формами, размещенные в одном и том же хромосоме. Данные гены, сформированы из пары, отцовской и материнской аллели. В свою очередь, аллели подразделяются на рецессивную и доминантную форму.

    Главный признак, который будет проявляться в фенотипе, определяет доминантная аллель.

  • Рецессивная аллель – выполняет вторичные наследственные признаки и не является основополагающей. Доминантный ген всегда ограничивает проявление рецессивного гена.

    Однако если имеется пара рецессивных видов в одном локусе гомологичных хромосом – это может оказать влияние и внедрить в организм признак или дефект, принадлежащий данному гену.

  • Схематически аллели изображаются в виде латинских букв.

    Каждый тип аллелей, имеет свое графическое написание: заглавными буквами обозначены доминантные аллели: АА, ВВ, рецессивные отмечаются маленькими буквами: аа, bb.

У человека

К доминантным признакам человека относятся:

  1. Кудрявые волосы, темный цвет волос, мужское облысение, участки волос с отсутствием пигментации.
  2. Глаза: каре-зеленый, карий или зеленый цвет.
  3. Кожа с нормальной пигментацией.
  4. Дефекты: излишек пальцев на верхних или нижних конечностях, срастание или отсутствие нескольких фаланг пальцев, карликовость с укороченными конечностями.
  5. Отсутствие реакции на яд сумаха.
  6. Хорошая свертываемость крови, положительный резус, 2 и 3 группа крови.

Рецессивными признаками считаются:

  1. Волосы: светлые и рыжие, прямые, женское облысение.
  2. Серые или голубые глаза.
  3. Альбинизм или слабая пигментация кожи.
  4. Хорошее строение пальцев.
  5. Положительная реакция на яд сумаха, немота и отсутствие слуха, куриная слепота, цветовая аномалия, 1 группа крови и гемофилия, отрицательный резус-фактора крови.

Как узнать гетерозиготный или гомозиготный организм?

  • Определить генетический тип организма, можно по совместимости аллелей в паре. Если в паре аллелей, обе имею одинаковый вид АА и ОО, значит данный организм гомозиготного генотипа.
  • При разном подборе аллели АО – организм является гетерозиготным генотипом. Также установлено, что гомозиготные виды АА и ОО предусматривают 2 и 1 группу крови.

    А для гетерозиготного генотипа АО, характерной будет 2 группа крови по доминантному признаку.

  • Ген О – выполняет свойства рецессивного признака. Из этого следует, что доминантный ген — способен проявить себя в обоих случаях: гетерозиготном и рецессивном состоянии.
  • Рецессивные гены выделяются лишь в гомозиготном виде, при гетерозиготном состоянии отсутствуют.

    На практике, для определения гетерозиготного и гомозиготного организма, применяется метод анализирующего скрещивания особей. Заключается он в том, чтобы доминантный генотип, скрестить с гомозиготным генотипом по рецессивному признаку.

  • Отсутствие расщепления в потомстве – расскажет о доминантном виде особи.

    В противном случае расщепление в пропорциях 1:1 говорит о гетерозиготном признаке организма.

Формула гомозигот — гетерозиготный и гомозиготный генотип: примеры

  • Имеются такие аллели, где доминантные признаки проявляются не в полной мере. Такие изменения принято называть кодоминантные признаки. Они сочетают в себе оба родительских признаков. При скрещивании разных по цвету соцветий, можно получить смешанный тип – это и будет проявление эффекта кодоминантности признака.

  • Ученый Мендель в своих опытах обнаружил, что иногда потомство имеет промежуточные характеристики, свойственные гибридам. Такие особи, не имеют ярко выраженных доминантных и рецессивных признаков. Это явление также известно, как неполное доминирование.

Неполное

  • Данный вид наследственности, определяется тем, что в нем доминантный ген имеет не такое агрессивное воздействие на рецессивный ген, его вторичные свойства, не до конца угнетены.
  • Формула диплоидных клеток организма при гомозиготном признаке по аллелям А и а, схематически прописывается так: АА и аа.

    У триплоидного организма эта формула выглядит таким образом: ААА и ааа.

  • Например, АА, СС, аавв – значения, принадлежащие к гомозиготным особям. Организмы с генетической формулой ААВb и АаВВ – гетерозиготные особи.

К чему приводит преобладание гомозиготных особей?

  • Скрещивание пары гомозиготных организмов, имеющих различие по нескольким альтернативным признакам приводит к наследованию генов и надлежащих им признаков, вне зависимости от сочетания формируются всевозможные варианты – подобно моногибридному скрещиванию.
  • Преобладание по фенотипу и всем признакам, отводится потомству в первом поколении. Следующее поколение, будет иметь расщепление в соотношении 9:3:3:1.

В чем отличие гетерозиготных организмов от гомозиготных организмов?

В предоставленной таблице, показаны сравнительные характеристики двух генотипов организма. Указанная информация, позволяет дать краткий анализ по каждому отдельному генотипу и сопоставить их различия между собой.

Характерные признакиГетерозиготаГомозигота
Аллель гомологичной хромосомыРазличныеОдинаковые
Проявление рецессивного генаУгнетаетсяСвойственно
ГенотипАаАА, аа
РасщеплениеВо втором поколенииНе совершается
Признак для определения фенотипаДоминантныйРецессивный и доминантный
Однотипность первого поколенияПозитивнаяПрисутствует
  • Методика скрещивания гомозиготных и гетерозиготных организмов способствует выведению и развитию новых признаков особей. Селекция и гибридизация помогают приумножить устойчивость организмов к ряду возможных заболеваний.
  • Усиливают сопротивляемость при воздействии негативных факторов окружающей сферы на организм, увеличивают продолжительность жизни и способность к адаптации в новой среде обитания.
  • Организмы с новыми генетическими особенностями дают качественное потомство.
  • Благодаря генетическому скрещиванию, появилось множество разновидностей живых культур в растительной и животноводческой сфере.

Вам также может понравиться

Источник: https://marta2.ru/geterozigotnoe-nositelstvo-chto-eto/

Поделиться:
Нет комментариев

    Добавить комментарий

    Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.